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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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在生命科學研究領域中，活體成像技術正發揮著越來越重要的作用。它能夠讓我們在不影響生物體正常狀態的情況下，直觀地觀察生物體內的各種生理過程和變化。今天，我們就來一起深入認識活體成像技術，對比不同方法，了解相關產品，并通過實際案例感受其價值。01活體成像技術介紹活體成像是在活體狀態下對生物體內的細胞、分子和生理過程進行可視化監測的技術。它能夠讓我們實時觀察生物體內部的動態變化，為疾病診斷、藥物研發等領域提供了重要的工具。動物活體成像主要包括光學成像、核磁共振成像、核素成像、超聲成像和計算機斷層攝影（
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全長七次跨膜蛋白新星CCR8（VLP)登場，腫瘤免疫療法革命！
在腫瘤微環境中，調節性T（regulatoryT，Treg）細胞起到免疫抑制的作用，在許多腫瘤中Treg細胞大量浸潤從而造成腫瘤組織的免疫逃逸，會對治療和預后產生不良影響。CCR8（CCchemokinereceptor8，CCR8）屬于CC族趨化因子受體家族，其主要在腫瘤微環境中的Treg細胞上特異性高表達，而在周圍正常組織和外周血中低表達，因此CCR8可以作為Treg細胞的一種特異性標志物，是一種有潛力的治療靶點和生物標志物。近年來多項研究表明，CCR8+Treg細胞耗竭策略是未來抗癌的一種 -
基于十年來自主研發試劑的經驗，翌圣生物在核酸提取領域沉淀多年，擁有完整的研發、生產、質量管理體系，開發了一系列提取試劑盒，有MolPure®（柱式）和MolPure®Mag（磁珠法）兩大系列，產品種類齊全，覆蓋多種樣本類型，可提取包括：全血、血漿、FFPE、拭子、新鮮動植物組織、土壤、糞便、水體、細菌、真菌、病毒等，擁有多種通道的全自動化提取設備，滿足不同客戶的應用需求。核酸提取解決方案18529ESMolPure®MagPlantDNAKit磁珠法通用植物DNA提取試劑盒（適用多糖多酚）//產
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成功進化出兼具高熱穩定、高建庫產量、低接頭自連的T4 DNA連接酶突變體
T4DNA連接酶（T4DNALigase）是一種由T4噬菌體編碼的酶，以ATP作為輔因子，催化雙鏈DNA或RNA的5’-磷酸與3’-羥基之間形成磷酸二酯鍵。該酶既能催化黏性末端分子間或平末端分子間的連接，也能修復雙鏈DNA或DNA-RNA雜交雙鏈上的單鏈DNA切口，廣泛用于NGS測序，分子克隆等應用。然而，T4DNA連接酶在實際應用中仍存在一些挑戰，包括穩定性差、接頭自連率高或DNA建庫產量低等問題。這些問題可能導致實驗效率的降低、數據質量的下降、實驗結果的重復性差以及產物純度低等，進而影響分子 -
揭秘細胞因子IL-2與IL-15的神秘力量，讓NK細胞擴增狂飆起來！
NK細胞概述自然殺傷細胞（Naturalkillercell，NK細胞)，是腫瘤和病毒感染免疫中的“第一反應者”，可自發識別體內異常細胞，并通過細胞毒性作用將其迅速清除，同時產生各類促炎細胞因子和趨化因子，招募和激活其他免疫細胞以啟動適應性免疫反應。其是人體內抗癌活性的免疫細胞之一，它在骨髓中發育成熟后，主要存在于外周血、肝臟、腹膜腔和胎盤中。NK細胞主要分布于外周血，占外周血淋巴細胞總數的5-10％。無需抗原提呈細胞作為中介提呈抗原，也無需抗體幫助，可直接清除衰老細胞、變性細胞、癌細胞及病毒感 -
熱烈祝賀！貝思奧生物基因治療藥物BN-1001眼用注射液IND獲批
近日，翌圣生物合作伙伴南京貝思奧生物科技有限公司自主研發的基因治療I類創新藥BN-1001眼用注射液的新藥臨床試驗（IND）申請正式獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）默認許可，用于治療新生血管性（濕性）年齡相關性黃斑變性（wAMD)。翌圣在此項目中提供了相關產品的支持。關于BN-1001眼用注射液?BN-1001眼用注射液采用了AAV基因治療策略，是目前國內外已披露的同類產品中劑量且能持續穩定表達抗VEGF分子的產品，該注射液能在患者中降低癥狀的發生率，有望實現“一次治療，終生治愈”的 -
“梧桐”棲鳳，“五岳”絕頂：翌圣生物成為華大CycloneSEQ合作伙伴
2023年3月，基于MGISP-960自動化建庫設備，華大智造與翌圣生物就達成戰略合作，品牌聯合共促行業發展。同月，雙方簽署了基于DNBSEQ-G99測序設備的合作協議，共同推動DNBSEQ-G99在腫瘤精準醫療、病原微生物檢測、科技服務、生育健康等領域的應用。2024年9月9日9:09，同時也是華大集團25歲生日，翌圣生物作為CycloneSEQ合作伙伴，受邀參加由華大集團在深圳華大時空中心舉辦的“SEQALL登峰探極·生命可測-華大集團生命科學全球新品發布會”。在此發布會上，華大集團向全球發 -
重磅上市 | GMP RNase R：解鎖環狀RNA研究新動力！
環狀RNA（circRNA）是一類的非編碼RNA分子，它們通過一種稱為后剪接（backsplicing）的機制形成，即前體mRNA的兩個外顯子在剪接過程中連接成一個閉合的環狀結構，從而避免了線性RNA分子常見的5'帽子和3'尾巴結構。這種環狀結構賦予了circRNA較高的穩定性，使其不易被細胞內的核酸酶降解，因此它們在細胞中的半衰期較長，可以使其在實際應用端可以達到低劑量長時效的效果。此外circRNA因為不需要修飾核苷和加帽加尾等操作，所以還有相對簡單的生產工藝優勢，使得環狀RNA成為藥物研發
