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新品預告 | 生物制品中牛血清白蛋白(BSA)殘留檢測的ELISA試劑盒

2024-9-7  閱讀(490)

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牛血清白蛋白應用及其殘留質控
 


生物制品生產中經常會涉及到細胞培養或組織培養,在這些培養中胎牛血清被廣泛應用,為細胞生長提供必須的營養成分,而胎牛血清中就包含了一定量的BSA(Bovine serum albumin,牛血清白蛋白)。

 

考慮到生產的藥物的安全性,目前疫苗、抗體藥物、組織工程產品以及細胞&GCT等生物制品的生產過程中,逐漸使用無血清培養基來替代含血清培養基,從而減少可能由血清帶來的病毒污染等潛在危害。其中,無血清培養基多采用各種可以替代血清功能的生物大分子配制而成,例如牛血清白蛋白(BSA)、轉鐵蛋白和胰島素。

由此,無論使用含血清培養基還是無血清培養基,都會有BSA。雖然在生產中經過純化等步驟去除了大部分的雜質蛋白,但仍然會有微量的外源蛋白(如BSA等)存在于最終的生物制品中。BSA作為外源蛋白進入人體后可能引起嚴重過敏反應,從而影響生物制品的安全性。所以BSA檢測項目是生物制品生產工藝中重要的質量檢測指標之一。

 

 
牛血清白蛋白殘留風險及法規監管要求
 

使用含BSA的血清或者無血清培養基進行生物制品生產時,必須對中間品和終產品等高度純化。盡管如此,這些產品的制造和純化過程還是會不可避免的留下BSA雜質。這些雜質可導致不良的毒性或免疫反應,因此最好將牛血清白蛋白的雜質降低到實際使用的水平。各國法規都有涉及BSA的論述,要求必須對生物藥品進行分析和純化,以將BSA降低到可接受的水平。

 

  • 2020版《中國藥典》(三部)對各種疫苗中BSA殘留量進行明確規定,基本是不高于50ng/mL或不高于50ng/劑。

  • 《美國藥典》要求生物制品中BSA殘留的限制為50 ng/dose或500 ppm。

  • 《歐洲藥典》要求生物制品中的BSA殘留的限制為0.1至1.0 μg/dose。

  • 2022年CDE發布的《免疫細胞治療產品藥學研究與評價技術指導原則(試行)》:在進行常規外源因子檢測的基礎上,根據可能引入的外源因子,可結合體內和體外方法開展特定外源因子的檢測。例如,生產中若使用牛血清,需進行牛源特定病毒的檢測。

  • 2023年CDE發布的《基因治療制品質量控制研究考慮要點》中,也明確要求對制劑制備過程中殘余的牛血清白蛋白進行檢測。

 

 

 
牛血清白蛋白(BSA)殘留檢測方法
 

目前常見的BSA殘留的檢測方法有:免疫擴散法、免疫電泳法、表面等離子共振法以及酶聯免疫吸附測定法(ELISA法)這四種。其中,ELISA法由于操作簡便、快速、高靈敏、高通量、低成本等特點,已成為行業內普遍使用的方法。并且2020年版《中國藥典》三部通則3411中提到的采用酶聯免疫吸附法測定供試品中殘余牛血清白蛋白(BSA)含量。

 

翌圣生物依托相關法規,從市場需求出發,自主研發了牛血清白蛋白(BSA)殘留量檢測試劑盒。試劑盒采用雙抗夾心酶聯免疫檢測(ELISA)的實驗原理,以及辣根過氧化物酶(HRP)信號放大系統,能夠高靈敏的檢測樣本中牛血清白蛋白殘留量。試劑盒可以用于生物制品純化工藝過程的優化、中間工藝過程的雜質控制以及終產品的放行檢測。

 

 

 
產品參數
 

項目

參數性能

實驗原理

雙抗夾心ELISA法

信號放大

抗體+抗原+抗體-HRP復合物(兩步法)

檢測波長

450nm和630nm

實驗時長

<3 h

檢測范圍

1.5625~50ng/mL

標準品溯源

溯源至國家標準品

準確性

樣本加標回收率80%~120%

精密度

批內重復性CV<10%,批間差CV<15%

靈敏度

定量下限(LLOQ)分別為1.5ng/mL,檢測下限(LLOD)分別為0.5ng/mL

適用機型

Molecular Devices:M和i系列

應用

檢測疫苗、抗體藥物、組織工程產品以及細胞基因治療藥物等生產過程中的BSA殘留量

 

 
產品信息
 

產品

貨號

品名

規格

牛血清白蛋白(BSA)檢測試劑盒

36722ES

BSA ELISA Kit

牛血清白蛋白ELISA檢測試劑盒

96T

 

 
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