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超燃！翌圣轉染試劑助力這個團隊連發3篇IF10+文章
1月，登《Journal of Experimental & Clinical Cancer Research》（IF：11.161）；
2月，再登《Clinical and Translational Medicine》（IF：11.492）；
3月，又登《Journal of Experimental & Clinical Cancer Research》（IF：11.161）；
連續3個月都發表影響因子10+的高水平文章，充分展現了南京中醫藥大學楊燁和顧春艷教授團隊強大的科研實力。
值得一提的是，在這些研究中，該團隊都選擇了翌圣的轉染試劑產品用于相關基因的細胞轉染：
目前轉染試劑系列的產品已經榮登《Nature》 《Cell》等多個頂級期刊，獲得科研大牛們認可！
以下僅展示部分論文：
[1] Liu R, Yang J, et al. Optogenetic control of RNA function and metabolism using engineered light-switchable RNA-binding proteins. Nat Biotechnol. 2022 Jan 3. (IF:55)華東理工大學生物工程學院楊弋團隊
[2] Zhou J, Chen P, et al. Cas12a variants designed for lower genome-wide off-target effect through stringent PAM recognition. Mol Ther. 2022 Jan 5.(IF:11.454)武漢大學生命科學學院殷雷團隊
[3] Chen S, Cao X, et al. circVAMP3 Drives CAPRIN1 Phase Separation and Inhibits Hepatocellular Carcinoma by Suppressing c-Myc Translation. Adv Sci (Weinh). 2022 Jan 24.(IF:16.808)中國科學院北京生命科學研究院趙方慶團隊
[4] Gu C, Wang Y, et al. AHSA1 is a promising therapeutic target for cellular proliferation and proteasome inhibitor resistance in multiple myeloma. J Exp Clin Cancer Res. 2022 Jan 6.(11.161)南京中醫藥大學楊燁顧春艷團隊[5] Zhang Y, Yu X, et al. Splicing factor arginine/serine-rich 8 promotes multiple myeloma malignancy and bone lesion through alternative splicing of CACYBP and exosome-based cellular communication. Clin Transl Med. 2022 Feb.(11.492)南京中醫藥大學楊燁顧春艷團隊
[6] Qin J, Cai Y, et al. Molecular mechanism of agonism and inverse agonism in ghrelin receptor. Nat Commun. 2022 Jan 13.(14.9)四川大學生物治療國家重點實驗室邵振華團隊
[7] Tang X, Deng Z, et al. A novel protein encoded by circHNRNPU promotes multiple myeloma progression by regulating the bone marrow microenvironment and alternative splicing. J Exp Clin Cancer Res. 2022 Mar 8.(11.161)南京中醫藥大學楊燁顧春艷團隊
[8] Xie F, Su P, et al. Engineering Extracellular Vesicles Enriched with Palmitoylated ACE2 as Therapy. Adv Mater. 2021 Oct 19. (IF:30.849)蘇州大學生物醫學研究院周芳芳團隊和浙江大學生命科學研究院張龍團隊
[10] Fan Y, Wang J, et al. CircNR3C2 promotes HRD1-mediated tumor-suppressive effect via sponging miR-513a-3p in triple-negative breast cancer. Mol Cancer. 2021 Feb 2.(IF:27.403)南京醫科大學附屬逸夫醫院蘇東明團隊
產品描述
產品特點
高效性：適合瞬時轉染或者穩定轉染細胞系。
低毒性：轉染細胞保持很好的活性。
適應性廣：普通細胞、難轉染的原代細胞、活體全面覆蓋。
操作簡便：適合血清存在的培養基，轉染前后無需更換培養基。
性價比高：經濟實用，轉染效率高，價格低
數據展示
Hieff Trans™脂質體核酸轉染試劑是一種多用途的脂質體轉染試劑，適用于DNA、RNA和寡核苷酸的轉染，對大多數真核細胞具有很高的轉染效率。其*的配方使其可直接加入培養基中，血清的存在不會影響轉染效率，這樣可以減少去除血清對細胞的損傷。轉染后不需要除去核酸-Hieff Trans™復合物或更換新鮮培養基，也可在4～6小時后除去。
PEI 40000是一種分子量為40000的高電荷陽離子聚合物，非常容易結合帶負電荷的核酸分子，形成復合物，并使該復合物進入細胞中。PEI 40000是一種瞬時轉染試劑，細胞毒性低，轉染效率高，在HEK293和CHO等細胞中基因表達效率較高。目前已經驗證線性PEI轉染試劑廣泛適用于多種細胞系包括HEK-293、HEK293T、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3 、Sf9、HepG2和Hela細胞等。轉染效率高達80%~90%。
