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haemtech HCATIII-0120說明書

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haemtech Haematologic Technologies,Inc。(HTI/haemtech)是一家ISO 9001:2015注冊公司,是一家專業從事體外研究用高質量血漿蛋白分離和表征的主要制造商。HTI的重點是凝血級聯中涉及的蛋白質,以及骨代謝的調節。HTI產品系列包括超過150種高度純化和充分表征的蛋白質,包括酶原,酶,輔因子和抑制劑,以及單克隆和多克隆抗體的互補系列。還可提供因子缺乏的等離子體和定制的血液采集管,用于臨床研究。提供的服務包括定制蛋白質純化,蛋白質修飾,化驗開發,合同制造和合同研究。

haemtech HCATIII-0120說明書

人類抗凝血酶III

 


凝血酶III的結構域抗凝血酶III含有三個鏈內二硫鍵(-SS-),富含碳水化合物的結構域(CHO),NH2-末端肝素結合結構域和COOH-末端絲氨酸蛋白酶結合結構域。

 

HCATIII-0120 Human Antithrombin III 

Size

1mg

Formulation

50% (vol/vol) Glycerol/H2O

Molecular Weight

 

 

Storage

-20°C

Purity

>95% by SDS-PAGE

Compound

 

 

Assay

Thrombin inhibition

Shelf Life (properly stored)

12 months

Chemical Formula

 

 

 

MCATIII-5120 Mouse Antithrombin III

Size

100µg

Formulation

50% (vol/vol) Glycerol/H2O

Molecular Weight

 

 

Storage

-20°C

Purity

>95% by SDS-PAGE

Compound

 

 

Assay

Thrombin inhibition

Shelf Life (properly stored)

12 months

Chemical Formula

 

 

抗凝血酶III(ATIII)是單鏈糖蛋白,分子量為58,000。它是serpin(絲氨酸蛋白酶抑制劑)超家族的成員,被認為是凝血級聯中重要的抑制劑(1,2)。ATIII抑制廣譜的絲氨酸蛋白酶,包括凝血酶,因子IXa,Xa和XIa,激肽釋放酶,纖溶酶,尿激酶,C1-酯酶和胰蛋白酶。抑制機制涉及在蛋白酶的活性位點和ATIII的易斷裂鍵(Arg 385-Ser 386)之間形成穩定的1:1復合物。已顯示凝血酶的活性位點絲氨酸與ATIII的P1氨基酸(Arg 385)形成共價中間體。ATIII對絲氨酸蛋白酶的抑制率由肝素不同程度地增加。在是凝血酶抑制劑或Xa因子抑制劑的情況下,在肝素存在下,與ATIII的相互作用增強了3個數量級。ATIII和肝素之間的相互作用涉及肝素上的硫酸化和非硫酸化單糖單元的*序列,以及ATIII上的關鍵賴氨酸殘基。已經證明ATIII與血管內皮上的類肝素結構的結合并顯示出增強因子IXa,Xa和凝血酶的抑制。

ATIII也可以在補體級聯中起作用。已證實ATIII與血清中的液相補體攻擊復合物的結合。此外,補體的S蛋白(膜攻擊復合物的抑制劑)干擾ATIII /凝血酶相互作用。

通過肝素 - 瓊脂糖親和層析從新鮮冷凍血漿制備ATIII(3)。純化的蛋白質以50%(體積/體積)甘油/ H 2 O供應,應儲存在-20℃。通過SDS-PAGE分析確定純度。

凝膠

Novex 4-12%Bis-Tris

加載

人ATIII,每泳道1μg

緩沖

MOPS

標準

SeeBluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),磷酸化酶B(97 kDa),BSA(64 kDa),谷氨酸脫氫酶(51 kDa),酒精脫氫酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),肌紅蛋白紅(19 kDa),溶菌酶(14 kDa的)

本土化

等離子體

血漿濃度

為150μg/ ml的

行動方式

絲氨酸蛋白酶抑制劑

分子量

58,000(3)

消光系數

Ë

1%

1厘米,280納米

 

= 6.2(4)

 

等電點

4.9-5.3(5)

結構體

單鏈,三個鏈內二硫鍵(Cys 8-Cys 128,Cys 21-Cys95,Cys 239-Cys 422)(4),10%α-螺旋,30-40%b-結構,50%無規卷曲(5) ),易裂變債券(Arg 385-Ser 386)

碳水化合物百分比

9%(5,7)

 

參考

  1. Griffith,MJ,In Blood Coagulation,ed。RFP Zwaal,HC Hemker,pp.259-283,Amersterdam:Elsevier,1986。
  2. Rosenberg,RD,et al。,J.Clin。Invest。,74,1(1984)。
  3. Damus,PS和Rosenberg,RD,Methods Enzymol。,45,653-69(1976)。
  4. Petersen,TE等人,In The Physiological Inhibitors of Coagulation and Fibrinolysis,ed。D. Collen,M。Verstrate,pp.43-54,5。Amsterdam:Elsevier,1979。
  5. Nordenman,B.,et al。,J.Biochem。,78,195(1977)。
  6. Conrad,J.,et al。,Hemostasis,13,363(1983)。
  7. Kurachi,W.,et al。,Biochemistry,15,368(1976)。

 

 

 

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