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Immudex SARS-CoV-2產品簡介
SARS 2019冠狀病毒疾病的細胞CD8+T細胞直接通過體外單細胞RNA（SCRNA）和TCR序列在PBMCs 33例急性COVID19以及六和12個月后感染。使用HLA-A*01:01、HLA-A*11:01和HLA-A*24:02 MHC-I dCODE Dextramer®試劑檢測SARS-CoV-2特異性CD8+T細胞。
在2019冠狀病毒疾病研究中，AdAMO等人使用PCR和細胞標記法結合PCR和PCR證實CVID-19患者的轉錄因子和T細胞受體（TCR）序列，研究SARS COV-2特異性長壽命記憶CD8+T細胞的特征。
出身背景
急性SARS-COV-2感染中的CD8+T細胞特征用dCODE Dextramer®S識別記憶前體。Adamo等人。急性SARS-COV-2感染中的CD8+T細胞特征識別記憶前體（2021）BioRxiv（D o i：
研究描述
后果
對時間表型變化的scRNAseq分析根據基因表達將SARS-CoV-2特異性CD8+T細胞分為12個不同的簇（圖1A）。集群1、2和12主導急性期，而集群11主導恢復期（圖1B）。簇1、2和12對應于細胞毒性、活化和增殖細胞，而簇11富含IFN、TNF和LT-α基因。
TCR測序顯示，持久性克隆的數量隨著時間的推移而減少（圖1C），并且這些克隆富含參與IFN-γ應答、IFN-α應答和TNF信號傳導的基因。非持久性細胞富含mTOR信號基因和與有絲分裂相關的基因（圖1D）。
結論
圖1:SARS-CoV-2 CD8+T細胞的時間表型轉錄變化。A） 對SARS-CoV-2特異性CD8+T細胞進行的scRNASeq分析顯示，有12個簇，其中某些簇在急性期或恢復期占主導地位。B） 通過TCR測序確定SARS-CoV-2特異性CD8+T細胞的克隆型。C） 急性期持久性克隆和非持久性克隆的分布。D） 持續性和非持續性SARS-CoV-2 CD8+T細胞中的基因表達。
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非典
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冠狀病毒
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2使用dCODE Dextramer®試劑檢測到的特異性CD8+T細胞在急性疾病期間表現出特異性表型，表達與細胞毒性、活化和增殖細胞相關的基因。在恢復過程中，在SARS-CoV-2特異性CD8+T細胞中觀察到記憶性CD8+T細胞表型的逐步轉變，并表達與IFN、TNF和LT-α相關的基因
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持續存在的SARS-CoV-2 CD8+T細胞克隆隨著時間的推移而減少，但富含參與IFN-γ反應、IFN-α反應和TNF信號傳導的基因
