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trilink 

CleanCap™  Cas9 mRNA

CleanCapTM CRISPR 相關(guān)蛋白 9 mRNA

目錄號(hào)trilink L-7606

CleanCap Cas9 mRNA

Cas9 mRNA 表達(dá)一個(gè)版本的釀膿鏈球菌 SF370 Cas9 蛋白 (CRISPR Associated protein 9)。Cas9 作為 CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) 基因組編輯系統(tǒng)的一部分發(fā)揮作用。在 CRISPR 系統(tǒng)中，一個(gè) RNA 引導(dǎo)序列靶向目標(biāo)位點(diǎn)，Cas9 蛋白被用來(lái)進(jìn)行雙鏈 DNA 切割。

Cas9 mRNA 編碼具有 N 和 C 末端核定位信號(hào) (NLS) 的 Cas9 蛋白。mRNA 內(nèi)兩個(gè) NLS 信號(hào)的摻入

增加了傳遞到細(xì)胞核的頻率，從而增加了 DNA 剪切的速度。此外，C 末端 HA 表位標(biāo)簽有助于 Cas9 蛋白的檢測(cè)、分離和純化。

L-7606-20 (20µg)

L-7606-100 (100µg)

L-7606-1000 (1 mg)

L-7606-BK（原液量）

1.0 mg/mL，溶于 1 mM 檸檬酸鈉 (pH 6.4) mRNA 長(zhǎng)度：4521 個(gè)核苷酸

儲(chǔ)存于-40 °C 或以下

QC 分析

鑒別和純度瓊脂糖凝膠遷移率；通過(guò)濃度：±6%；通過(guò)

產(chǎn)品詳情

使用 CleanCap™，TriLink 專有的共轉(zhuǎn)錄加蓋方法對(duì)該 mRNA 加蓋，從而得到天然存在的 Cap 1 結(jié)構(gòu)，具有較高的加蓋效率。多聚腺苷酸化，并針對(duì)哺乳動(dòng)物系統(tǒng)進(jìn)行了優(yōu)化。它模擬了一個(gè)*加工的成熟 mRNA。

處理

在-40 °C 或更低溫度下儲(chǔ)存。在冰上解凍并處理 mRNA。*使用后，打開(kāi)前脈沖旋轉(zhuǎn)，并等分至一次性使用部分。請(qǐng)勿渦旋。僅使用經(jīng)過(guò)認(rèn)證的無(wú) RNase 試劑和具有適當(dāng)無(wú) RNase 技術(shù)的耗材。建議使用屏障。避免凍融循環(huán)。不得與含血清的培養(yǎng)基混合，除非首先與穩(wěn)定轉(zhuǎn)染試劑絡(luò)合。

在 Broad、MIT、Harvard、Iowa、UTokyo 和 Rockefeller（分別稱為“研究機(jī)構(gòu)”，統(tǒng)稱為“機(jī)構(gòu)”）和 TriLink BioTechnologies LLC (“TriLink”) 向產(chǎn)品買方（“有限被許可方”）授予的有限許可下，提供 Cas9/CRISPR 產(chǎn)品和/或其中包含的技術(shù)（“產(chǎn)品”），向有限被許可方傳達(dá)不可轉(zhuǎn)讓的權(quán)利，即在有限被許可方按照以下要求開(kāi)展的內(nèi)部研究中使用所購(gòu)買的產(chǎn)品金額：

i. 有限被許可方不得向任何其他人士或?qū)嶓w出售或以其他方式轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品（包括但不限于包含全部或部分產(chǎn)品的任何材料），或?yàn)槿魏纹渌耸炕驅(qū)嶓w的利益使用產(chǎn)品履行服務(wù)，

ii. 有限被許可方應(yīng)僅使用從公司采購(gòu)的協(xié)議產(chǎn)品的采購(gòu)金額，并應(yīng)僅將協(xié)議產(chǎn)品和協(xié)議產(chǎn)品的組分用于其內(nèi)部研究，但以下情形除外：(a) 任何人類或臨床用途，包括但不限于對(duì)人類的任何管理或任何診斷或預(yù)后用途；(b) 任何人類生殖系修飾，包括對(duì)以下各項(xiàng)進(jìn)行修改：  人類胚胎或人類生殖細(xì)胞的 DNA；(c) 任何體內(nèi)獸醫(yī)或牲畜使用；(d) 為人類或動(dòng)物開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、分銷、進(jìn)口、出口、運(yùn)輸、銷售、提供銷售、營(yíng)銷、推廣或其他專有權(quán)利或產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)或使用，或作為人類或動(dòng)物的檢測(cè)服務(wù)、治療或診斷；(e) 根據(jù) 1938 年《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》第 505 節(jié)（經(jīng)修訂）、1944 年《公共健康服務(wù)法案》第 351 節(jié)（經(jīng)修訂）或任何后續(xù)法律或美國(guó)以外轄區(qū)的同等法律或法規(guī)，提供營(yíng)養(yǎng)益處并由監(jiān)管機(jī)構(gòu)監(jiān)管為藥物或生物制品的產(chǎn)品；(f) 任何農(nóng)業(yè)用途，包括但不限于使用或

在煙草產(chǎn)品的種植、生長(zhǎng)、生產(chǎn)、出口或生產(chǎn)中的應(yīng)用；及 (g) 任何與基因驅(qū)動(dòng)有關(guān)的使用或應(yīng)用（下稱“領(lǐng)域”），但有限被許可方獲得機(jī)構(gòu)單獨(dú)許可在領(lǐng)域外使用產(chǎn)品，而非用于任何商業(yè)目的的情況除外，

iii. 有限被許可方應(yīng)按照所有適用法律法規(guī)（包括但不限于適用的人類健康和動(dòng)物福利法律法規(guī)）使用產(chǎn)品，

• 機(jī)構(gòu)不得就知識(shí)產(chǎn)權(quán)或產(chǎn)品向有限被許可方提供任何類型的保證（法定或暗示），包括但不限于產(chǎn)品質(zhì)量、條件、描述、適銷性、特定用途的適合性、不侵犯知識(shí)產(chǎn)權(quán)或不存在潛在或其他缺陷，并且在此明確否認(rèn)所有此類保證。

v. 研究機(jī)構(gòu)應(yīng)明確放棄對(duì)通過(guò)使用產(chǎn)品獲得的結(jié)果的任何保證，包括但不限于對(duì)不準(zhǔn)確、無(wú)效或不完整結(jié)果的任何索賠，

vi. 機(jī)構(gòu)及其董事、受托人、管理人員、雇員、代理人、教員、關(guān)聯(lián)研究者和學(xué)生不承擔(dān)責(zé)任

向有限被許可方，包括但不限于任何使用或利潤(rùn)損失、業(yè)務(wù)中斷或任何間接損害賠償、附帶損害賠償、特殊損害賠償或其他類型的間接損害賠償，無(wú)論該等損害賠償是如何造成的，也無(wú)論該等損害賠償是由合同、侵權(quán)行為、嚴(yán)格產(chǎn)品責(zé)任還是其他行為引起的，

vii. 有限被許可方應(yīng)賠償、保護(hù) TriLink、各研究機(jī)構(gòu)及其現(xiàn)任和前任受托人、董事、管理人員、教員、附屬研究者、學(xué)生、雇員和代理人以及其各自的繼任者、繼承人和受讓人，使其免受因行使根據(jù)有限許可向有限被許可方授予的任何權(quán)利或違反有限許可而產(chǎn)生或施加的任何索賠、訴訟、調(diào)查、訴訟、要求或判決所產(chǎn)生的任何責(zé)任、損害、損失或費(fèi)用（包括但不限于合理的律師費(fèi)和費(fèi)用）的損害。

該等有限被許可方的許可，但前提是，在法律不允許的范圍內(nèi)，該等有限被許可方同意，在法律允許的范圍內(nèi)，其（而非受償方）應(yīng)負(fù)責(zé)因行使根據(jù)有限許可向有限被許可方授予的任何權(quán)利或因有限被許可方違反有限許可而產(chǎn)生的或與之相關(guān)的任何責(zé)任、損害、損失或支出，以及

viii. 產(chǎn)品及其使用可能涉及一項(xiàng)或多項(xiàng)已授權(quán)專有技術(shù)或一項(xiàng)或多項(xiàng)未決專有技術(shù)申請(qǐng)，或  更多機(jī)構(gòu)和產(chǎn)品的購(gòu)買并未根據(jù)前述專有技術(shù)申請(qǐng)中針對(duì)產(chǎn)品或其使用、生產(chǎn)或商業(yè)化提出的任何要求傳達(dá)許可，除非有限許可中明確規(guī)定。