欧美日韩成人在线,337P粉嫩日本亚洲大胆艺术,色综合久久久无码中文字幕波多,麻豆人妻少妇精品无码专区

上海起發實驗試劑有限公司

中級會員·16年

聯系電話

15921799099

您現在的位置: 首頁> 資料下載> ?Circulomics SS-100-101-01新版說明書
中級會員·16年
人:
楊經理
話:
021-50724187 021-50724961
機:
15921799099
真:
021-50724961
址:
上海浦東川沙鎮川沙路6619號上海起發實驗試劑有限公司
化:
www.qfbio.com
址:
www.qfbio.com

掃一掃訪問手機商鋪

?Circulomics SS-100-101-01新版說明書

2019-7-12  閱讀(2626)

分享:
提  供  商 上海起發實驗試劑有限公司 資料大小 891.8KB
資料類型 PDF 文件 資料圖片
下載次數 136次 瀏覽次數 2626次

Circulomics是馬里蘭州的一家生物技術公司,位于IMET的Harbor Launch Incubator內。迄今為止,Circulomics已從NIH和Maryland TEDCO獲得近800萬美元的資金,用于開發核酸樣品制備,microRNA分析和單分子分析的創新平臺,這將推動基因組學技術的研究和臨床轉化,從測序到表達譜分析和生物標志物分析。

?Circulomics代理-上海起發

2019年7月?Circulomics SS-100-101-01新版說明書

Short Read Eliminator Kit

貨號 SS-100-101-01

 

 

使用方法:

在開始之前,用去離子水稀釋乙醇(96–100%),形成70%乙醇洗滌緩沖液。儲存所有緩沖器應在室溫(18–25°C)下儲存。產品使用電路短讀消除器套件僅供研究使用

對于所有協議•
eppendorf-dna-lobind管(eppendorf 022431021)推薦用于大多數圖書館準備工作。

 

電路短讀消除器(SRE-XS、SRE、SRE-XL)可用于快速高通量選擇高分子量(HMW)DNA樣品。這種方法可以通過逐漸耗盡長度達10 kb(sre-xs)、25 kb(sre)或40 kb(sre-xl)的短DNA來顯著提高平均讀取長度(圖1)。根據輸入樣本質量的不同,讀取長度N50多可增加10–30 kb。該試劑盒采用與標準乙醇沉淀技術類似的離心程序。他們已經在牛津大學納米孔研究所(Oxford nanopore minion/gridion/promethion)進行了全面的測試。Pacbio Sequel應用程序的協議將很快發布。

 

 

圖1.1%大小的選擇DNA的瓊脂糖凝膠分離與尺寸截斷證明使用尖刺的梯子(THEOMIC科學Gullulter 1 KB加,αSM1334)。輸入為50 ng/μl gDNA,使用Nanobind CBB Big DNA試劑盒+20 ng/μl梯子從GM12878細胞中提取。

 

使用的試劑盒的選擇應基于所需的尺寸選擇性能和輸入DNA的質量,如下表所示。只有在適當的量子位DNA濃度下使用合適的質量輸入DNA,才能達到規定的回收效率。

如果DNA樣本被剪切/破碎、濃度低或需要很高的回收率,則應使用短讀數消除器XS試劑盒。短讀消除器套件需要高質量的HMW DNA,其中大部分DNA大于48kb。短讀消除器XL試劑盒需要非常高質量的HMW DNA,其中大部分DNA大于48 kb。使用質量低于建議的DNA樣本將導致回收率低于預期。對于短讀消除器XS試劑盒,DNA濃度必須在25–150 ng/μl之間。對于短讀消除器和短讀消除器XL試劑盒,DNA濃度必須在50–150 ng/μl之間。使用低于建議的DNA輸入濃度將導致低于exp。預期回收率。使用高于建議的DNA輸入濃度可能會影響尺寸選擇性能。DNA濃度必須通過量子比特或皮克格倫分析來確定。由于樣品中也可能存在RNA,因此僅使用紫外-可見光譜測量得出的濃度通常會導致低回收率,因為DNA濃度會被高估。DNA樣本應在te緩沖液(pH8)、循環緩沖液eb或水中。如果樣品緩沖液存在顯著差異或含鹽量高,則可能會影響尺寸選擇特性和回收率。

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
產品對比 二維碼 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪

對比框

在線留言