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Matreya 1807說明書

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Matreya LLC致力于開發(fā)和生產(chǎn)高質(zhì)量和價(jià)值的脂質(zhì)和生物化學(xué)品。我們?cè)诨瘜W(xué)合成以及天然產(chǎn)物的提取和純化方面的經(jīng)驗(yàn)使我們能夠使用先進(jìn)的技術(shù)實(shí)現(xiàn)良的純度。

我們?yōu)樯锘瘜W(xué),制藥,微生物學(xué),食品和農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的研究人員和制造商提供服務(wù)。我們的產(chǎn)品系列包括多種鞘脂,糖脂,鞘糖脂,脂肪酸和酯類,甾醇和維生素E異構(gòu)體(生育酚和生育三烯酚)。我們的專長是生產(chǎn)高純度的鞘氨醇,神經(jīng)酰胺,硫苷,球形三酰神經(jīng)酰胺,神經(jīng)節(jié)苷脂,酶抑制劑,生育酚和生育三烯酚。在鞘脂領(lǐng)域,由于我們的專業(yè)技術(shù)支持,我們已成為優(yōu)選的問題解決者和技術(shù)先進(jìn)者。

 

用于糖脂的酶抑制劑

Matreya提供的抑制劑可以阻止糖脂在其生物合成途徑中的不同點(diǎn)的酶促代謝。PDMP和PPMP是*的葡糖神經(jīng)酰胺合酶抑制劑,活性和非活性異構(gòu)體均可用于比較研究。1 Safingol是蛋白激酶C的重要抑制劑,通過磷酸化控制蛋白質(zhì)的功能。酸性和堿性神經(jīng)酰胺酶抑制劑,包括NOE和D-MAPP,可防止神經(jīng)酰胺代謝為鞘氨醇。2Conduritol B環(huán)氧化物抑制葡糖苷酶活性,通常用于產(chǎn)生戈謝病模型。3一類含有金剛烷官能團(tuán)的新型抑制劑開辟了酶操縱研究的新途徑。4

參考文獻(xiàn):

  1. N.Radin等人,“葡萄糖神經(jīng)酰胺合成酶和腫瘤細(xì)胞生長的有效抑制劑的結(jié)構(gòu)和立體化學(xué)研究”,Journal of Lipid Research,Vol。36頁,611-621,1995
  2. C. Rodriguez-Lafrasse等。“使用鞘脂代謝抑制劑增加內(nèi)源性神經(jīng)酰胺使電離輻射誘導(dǎo)的線粒體損傷和凋亡細(xì)胞殺傷大化”International Journal of Cancer,vol。101頁,589-598,2002年
  3. L. Premkumar等。“人類酸性β-葡糖苷酶的X射線結(jié)構(gòu)共價(jià)結(jié)合到高雪球蛋白糖-B-環(huán)氧化物對(duì)戈謝病的影響”The Journal of Biological Chemistry,Vol。280(25)pp.23815-23819,2005
  4. C. Lingwood等。“金剛烷基鞘脂提供了一種選擇性調(diào)節(jié)細(xì)胞糖鞘脂代謝的新方法”The Journal of Biological Chemistry,Vol。286(24)pp.21413-21426,2011

 

 

Matreya 1807說明書

CATALOG # 1807

Amount5 mg

Price$240.00

 

相關(guān)產(chǎn)品

L-  - 二氫鞘氨醇(Safingol)

1807-025

25毫克

$ 725.00

 

18 H 39 NO 2

  • 目錄號(hào):1807
  • 科學(xué)名稱:L-  -Dihydrosphingosine(Safingol)
  • 通用名:L-  -Sphinganine,C18鏈 
    活性:蛋白激酶C(PKC)和鞘氨醇激酶抑制劑
  • 經(jīng)驗(yàn)公式:18 H 39 NO 2
  • CAS#15639-50-6

?

  • 配方重量:301
  • 單位:5毫克
  • 溶劑:
  • 資料來源:合成
  • 純度:98 +%
  • 分析方法:TLC,GC
  • 熔點(diǎn):103-114℃
  • 溶解性:chloroform,甲醇,乙醇,DMSO
  • 物理外觀:堅(jiān)固
  • 儲(chǔ)存:-20°C
  • 干冰:沒有
  • 危險(xiǎn):沒有
  • 應(yīng)用筆記:

    Safingol是一種*飽和的,非天然的鞘氨醇類似物,具有抗癌特性,正在研究其作為抗腫瘤療法的潛力。已顯示其抑制蛋白激酶C(PKC)和鞘氨醇激酶。Safingol在PKC的調(diào)節(jié)佛波結(jié)合域中競爭性地相互作用,PKC是參與腫瘤發(fā)生的激酶。Safingol已被證明可以增強(qiáng)多柔比星(DOX)在荷瘤動(dòng)物中的作用。據(jù)報(bào)道,safingol通過產(chǎn)生促細(xì)胞凋亡的第二種能夠增加DOX和其他化學(xué)治療劑(包括MitomycinC)的活性。信使神經(jīng)酰胺,甚至是由于突變而對(duì)化學(xué)療法有抗性的腫瘤細(xì)胞系.2但是,一項(xiàng)研究近聲稱,safingol誘導(dǎo)*自噬特征的細(xì)胞死亡,并且缺乏細(xì)胞凋亡的任何標(biāo)志.3 Safingol抑制從分離的中性粒細(xì)胞釋放的活性氧中間體(ROI)和佛波醇酯誘導(dǎo)的水腫和中性粒細(xì)胞流入。Safingol還具有抗炎活性。盡管天然和非天然化合物的代謝不同,但Safingol與天然的鞘氨醇一樣,被用作所有復(fù)合鞘脂的生物合成前體。

    參考文獻(xiàn): 
    1。Darges,et al。“L-蘇 - 二氫鞘氨醇對(duì)人嗜中性粒細(xì)胞中白三烯B4(LTB4)的抑制作用” 進(jìn)出口。醫(yī)學(xué)。Biol,Vol。400A pp.387-392,1997 
    2. G. Schwartz,et al。“蛋白激酶C特異性抑制劑safingol單獨(dú)和與多柔比星聯(lián)合使用的臨床/藥理學(xué)研究”Clin。Cancer Res,Vol。3 pp.537-543,1997 
    3. J. Coward et al。“Safingol(L-蘇式 - 神經(jīng)鞘氨醇)通過抑制PKC和PI3-激酶途徑誘導(dǎo)實(shí)體瘤細(xì)胞中的自噬”Autophagy Vol。5(2)pp.184-193,2009 
    4. M. Dragusin等。“非天然抗癌脂質(zhì)safingol,L-threo-dihydrosphingosine在培養(yǎng)細(xì)胞中的代謝”Vol。44頁,1772年,2003年

 

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