Matreya LLC致力于開發(fā)和生產(chǎn)高質(zhì)量和價(jià)值的脂質(zhì)和生物化學(xué)品。我們?cè)诨瘜W(xué)合成以及天然產(chǎn)物的提取和純化方面的經(jīng)驗(yàn)使我們能夠使用先進(jìn)的技術(shù)實(shí)現(xiàn)良的純度。

我們?yōu)樯锘瘜W(xué)，制藥，微生物學(xué)，食品和農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的研究人員和制造商提供服務(wù)。我們的產(chǎn)品系列包括多種鞘脂，糖脂，鞘糖脂，脂肪酸和酯類，甾醇和維生素E異構(gòu)體（生育酚和生育三烯酚）。我們的專長(zhǎng)是生產(chǎn)高純度的鞘氨醇，神經(jīng)酰胺，硫苷，球形三酰神經(jīng)酰胺，神經(jīng)節(jié)苷脂，酶抑制劑，生育酚和生育三烯酚。在鞘脂領(lǐng)域，由于我們的專業(yè)技術(shù)支持，我們已成為優(yōu)選的問題解決者和技術(shù)先進(jìn)者。

用于糖脂的酶抑制劑

Matreya提供的抑制劑可以阻止糖脂在其生物合成途徑中的不同點(diǎn)的酶促代謝。PDMP和PPMP是*的葡糖神經(jīng)酰胺合酶抑制劑，活性和非活性異構(gòu)體均可用于比較研究。¹ Safingol是蛋白激酶C的重要抑制劑，通過磷酸化控制蛋白質(zhì)的功能。酸性和堿性神經(jīng)酰胺酶抑制劑，包括NOE和D-MAPP，可防止神經(jīng)酰胺代謝為鞘氨醇。²Conduritol B環(huán)氧化物抑制葡糖苷酶活性，通常用于產(chǎn)生戈謝病模型。³一類含有金剛烷官能團(tuán)的新型抑制劑開辟了酶操縱研究的新途徑。⁴

參考文獻(xiàn)：

1. N.Radin等人，“葡萄糖神經(jīng)酰胺合成酶和腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的有效抑制劑的結(jié)構(gòu)和立體化學(xué)研究”，Journal of Lipid Research，Vol。36頁，611-621,1995
2. C. Rodriguez-Lafrasse等。“使用鞘脂代謝抑制劑增加內(nèi)源性神經(jīng)酰胺使電離輻射誘導(dǎo)的線粒體損傷和凋亡細(xì)胞殺傷大化”International Journal of Cancer，vol。101頁，589-598，2002年
3. L. Premkumar等。“人類酸性β-葡糖苷酶的X射線結(jié)構(gòu)共價(jià)結(jié)合到高雪球蛋白糖-B-環(huán)氧化物對(duì)戈謝病的影響”The Journal of Biological Chemistry，Vol。280（25）pp.23815-23819,2005
4. C. Lingwood等。“金剛烷基鞘脂提供了一種選擇性調(diào)節(jié)細(xì)胞糖鞘脂代謝的新方法”The Journal of Biological Chemistry，Vol。286（24）pp.21413-21426,2011

Matreya 1807說明書

CATALOG # 1807

Amount5 mg

Price$240.00

相關(guān)產(chǎn)品

C ₁₈ H ₃₉ NO ₂

• 目錄號(hào)：1807
• 科學(xué)名稱：L- 蘇 -Dihydrosphingosine（Safingol）
• 通用名：L- 蘇 -Sphinganine，C18鏈 
  活性：蛋白激酶C（PKC）和鞘氨醇激酶抑制劑
• 經(jīng)驗(yàn)公式：C ₁₈ H ₃₉ NO ₂
• CAS＃15639-50-6

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• 配方重量：301
• 單位：5毫克
• 溶劑：無
• 資料來源：合成
• 純度：98 +％
• 分析方法：TLC，GC
• 熔點(diǎn)：103-114℃
• 溶解性：chloroform，甲醇，乙醇，DMSO
• 物理外觀：堅(jiān)固
• 儲(chǔ)存：-20°C
• 干冰：沒有
• 危險(xiǎn)：沒有
• 應(yīng)用筆記：

  Safingol是一種*飽和的，非天然的鞘氨醇類似物，具有抗癌特性，正在研究其作為抗腫瘤療法的潛力。已顯示其抑制蛋白激酶C（PKC）和鞘氨醇激酶。Safingol在PKC的調(diào)節(jié)佛波結(jié)合域中競(jìng)爭(zhēng)性地相互作用，PKC是參與腫瘤發(fā)生的激酶。Safingol已被證明可以增強(qiáng)多柔比星（DOX）在荷瘤動(dòng)物中的作用。據(jù)報(bào)道，safingol通過產(chǎn)生促細(xì)胞凋亡的第二種能夠增加DOX和其他化學(xué)治療劑（包括MitomycinC）的活性。信使神經(jīng)酰胺，甚至是由于突變而對(duì)化學(xué)療法有抗性的腫瘤細(xì)胞系.2但是，一項(xiàng)研究近聲稱，safingol誘導(dǎo)*自噬特征的細(xì)胞死亡，并且缺乏細(xì)胞凋亡的任何標(biāo)志.3 Safingol抑制從分離的中性粒細(xì)胞釋放的活性氧中間體（ROI）和佛波醇酯誘導(dǎo)的水腫和中性粒細(xì)胞流入。Safingol還具有抗炎活性。盡管天然和非天然化合物的代謝不同，但Safingol與天然的鞘氨醇一樣，被用作所有復(fù)合鞘脂的生物合成前體。

  參考文獻(xiàn)： 
  1。Darges，et al。“L-蘇 - 二氫鞘氨醇對(duì)人嗜中性粒細(xì)胞中白三烯B4（LTB4）的抑制作用” 進(jìn)出口。醫(yī)學(xué)。Biol，Vol。400A pp.387-392,1997 
  2. G. Schwartz，et al。“蛋白激酶C特異性抑制劑safingol單獨(dú)和與多柔比星聯(lián)合使用的臨床/藥理學(xué)研究”Clin。Cancer Res，Vol。3 pp.537-543,1997 
  3. J. Coward et al。“Safingol（L-蘇式 - 神經(jīng)鞘氨醇）通過抑制PKC和PI3-激酶途徑誘導(dǎo)實(shí)體瘤細(xì)胞中的自噬”Autophagy Vol。5（2）pp.184-193,2009 
  4. M. Dragusin等。“非天然抗癌脂質(zhì)safingol，L-threo-dihydrosphingosine在培養(yǎng)細(xì)胞中的代謝”Vol。44頁，1772年，2003年