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Haemtech Plasmin

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Haemtech Plasmin

纖溶酶

 

 

人纖溶酶原人纖溶酶原
的結構域結構如下:K1-K5 = 5個三環結構域,B-CHAIN =纖溶酶的催化結構域,箭頭表示纖溶酶,彈性蛋白酶和纖溶酶原激活物(PA'S)的蛋白水解切割位點。

HCPM-0140 人體纖溶酶

 

尺寸

500微克

公式

50%甘油/水(v / v)

 

存儲

-20℃下

純度

通過SDS-PAGE> 95%

 

活動決定

顯色測定

保質期(妥善保存)

12個月

 

 

 MCPM-5140 Mouse Plasmin

 

尺寸

50微克

公式

50%甘油/水(v / v)

 

存儲

-20℃下

純度

通過SDS-PAGE> 95%

 

活動決定

顯色測定

保質期(妥善保存)

12個月

 

纖溶酶原(無論是Glu-1,Lys-77還是Val-442)通過Arg560-Val561肽鍵的水解轉化為活性絲氨酸蛋白酶纖溶酶,產生NH2-末端重鏈(A)和COOH-末端光(B) )由2個二硫鍵連接的鏈(1-3)。該轉化由多種生理和病理活化劑催化,包括尿型纖溶酶原激活物,組織型纖溶酶原激活物,鏈激酶,葡萄球菌激酶,激肽釋放酶,因子IXa和XIIa。COOH-末端衍生的輕鏈(Mr = 26,000)含有催化三聯體(His42,Asp85和Ser180)以及鏈激酶結合位點。NH2-末端衍生的重鏈的分子量范圍為63,000-12,000,這取決于其起源的纖溶酶原的類型。在沒有抑制劑的情況下 纖溶酶從纖溶酶(纖溶酶原)切割氨基末端Glu1至Lys76肽以產生Lys-纖溶酶,其對纖維蛋白的親和力高于Glu形式。Lys-纖溶酶原的重鏈含有5個三環的二硫鍵橋連區,內部序列同源性稱為kringles。Kringles 1-4含有ω-氨基羧酸和纖維蛋白結合位點。

纖溶酶是具有廣泛特異性的絲氨酸蛋白酶,除了纖維蛋白的裂解外,其還能夠激活和/或降解凝血,激肽產生和補體系統的化合物。雖然纖溶酶可以在體外被許多血漿蛋白酶抑制劑抑制,但體內纖溶酶的調節被認為主要通過其與α2-抗纖溶酶的相互作用以及在較小程度上與α2-巨球蛋白的相互作用而發生。

如Robbins等人所述,使用尿激酶從均質Glu-纖溶酶原制備人賴氨酸纖溶酶。(3)。纖溶酶以50%(體積/體積)甘油/ H2O供應,應儲存在-20°C。通過顯色底物測定法測量活性,并通過SDS凝膠電泳判斷純度。

 

 

凝膠

Novex 4-12%Bis-Tris

加載

人纖溶酶,每道1微克

緩沖

MES

標準

SeeBluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),磷酸化酶B(97 kDa),BSA(64 kDa),谷氨酸脫氫酶(51 kDa),酒精脫氫酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),肌紅蛋白紅(19 kDa),溶菌酶(14 kDa的)

 

本土化

等離子體

行動方式

參與纖維蛋白溶解的酶

分子量

83,000(lys-plasmin)(4)

消光系數

Ë

1%

1厘米,280納米

 

= 17.0(4)

 

等電點

6.7-8.3(3)

結構體

兩個亞基,Mr = 57,000和Mr = 26,000,二硫鍵連接,5個三環結構域22個二硫鍵,NH2-末端賴氨酸。

碳水化合物百分比

大約2%(2)

 

參考:

  • Robbins,KC in Hemostasis and Thrombosis,第2版,ed。RW Colman,J。Hirsh,VJ Marder,EW Salzman,pp.340-357,JP Lippincott Co.,Philadelphia,1987。
  • Collen,D。in Blood Coagulation,eds。RFP Zwaal和HC Hemker,pp.243-258,Elsevier,New York,(1986)。
  • Robbins,KC,Methods in Enzymology,80,379(1981)。
  • Barlow,GH等,Biochemistry,23,2384(1984)。

出版物:

  • Zheng,H.,et al。,Arthritis Research&Therapy 2009,11:R93。(纖溶酶/抗纖溶酶測定)

 

 

 

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