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上海起發實驗試劑有限公司
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上海起發為bioo的國內一級代理商，BIoo由Arkyne Technologies開發。專注于可再生能源，電信硬件和軟件開發的創新。正是從巴塞羅那的中心，Arkyne作為該領域的先鋒公司。我們的團隊由在納米技術，工業和機械工程方面經驗豐富的專家組成;創意，*和企業家。
BIOO NOVA-514105 說明書
NEXTflex-96™ DNA Barcodes
Illumina-compatible adapters for multiplexing DNA-seq libraries
Catalog# Product Name Quantity
NOVA-514105 NEXTflex-96™ DNA Barcodes (in 96-well plate) 768 rxns
NOVA-514106 NEXTflex-96™ DNA Barcodes (in tubes) 768 rxns
與NEXTflex™快速DNA-Seq，NEXTflex™甲基DNA-Seq試劑盒和其他DNA-Seq應用兼容
包含在適配器序列中的8 nt索引
通過復用DNA-Seq樣品，大大減少Illumina每個樣品的測序成本
通過在單個流動池上合并多個樣品來增加您的測序規模
以96孔板格式或96個microfuge管提供
與Illumina新一代測序平臺兼容
NEXTflex-96™DNA條形碼是Illumina兼容的索引適配器 可用于在測序應用中提供靈活性和高通量能力。它們通過允許用戶在單個流通池通道中匯集多個庫準備工作而顯著增加了規模，同時降低了成本。這些Illumina兼容適配器使用帶有8個*序列的索引適配器。這樣可以在樣品之間進行適當的區分，防止在PCR過程中引入由單堿基錯誤引起的差讀取。NEXTflex索引包含在接頭序列中，無需執行PCR來添加流式細胞結合序列。NEXTflex-96 DNA條形碼索引序列的漢明距離設計為4，即使在讀取條形碼時出現錯誤，也可以區分不同的條形碼。
這些Illumina兼容適配器以96孔格式（目錄號514105）或微型離心管（目錄號514106）提供。這些條形碼可以與單一的，配對末端被使用，并且多路讀出，并且與兼容NEXTflex™快速DNA-SEQ試劑盒，所述 NEXTflex™甲基DNA-SEQ試劑盒， 所述 NEXTflex無細胞的DNA SEQ 和其他基因組DNA文庫制備協議。
你想索引你的樣品，但不想使用96種不同的條形碼？我們還提供6,12,24 和48種條碼的 NEXTflex™DNA條碼。
你想復用多于96個樣本嗎？新的
NEXTflex-HT™條形碼非常適合希望使用單索引適配器復用多達384個樣本的研究人員。
NEXTflex™RNA-Seq條形碼和NEXTflex-96™RNA-Seq條形碼也可用于您的RNA-Seq復合需求。
包含NEXTflex-96 DNA條形碼內含索引的PDF文件可在此處下載 。此外，包含索引序列的Excel文件也可根據要求提供。
避免使用低級復用注冊失敗
如果紅色和綠色激光之間沒有保持色彩平衡（分別用于對A / C堿基和G / T堿基進行測序），則可能會發生配準失敗。閱讀Bioo Scientificzui近的博客文章 Tech Tips - 適用于低層復用的條形碼建議，了解如何避免由于缺乏足夠的索引序列多樣性而導致Illumina定序器的注冊失敗。
選擇引用NEXTflex-96 DNA條形碼的出版物：
Amaroa，F。等人 （2016）阿拉比達病毒的基因表征，南葡萄牙分離的一種新型白leb病毒。病毒研究。DOI：10.1016 / j.virusres.2016.01.004。
大衛，洛杉磯，等。（2015年）腸道微生物演變遵循人類急性分泌性腹瀉。6：3，doi：10.1128 / mBio.00381-15。
Derboven，E.，Ekker，H.，Kusenda，B.，Bulankova，P.，Riha K.（2014）STN1和DNA聚合酶α在擬南芥端粒穩定性和全基因組復制中的作用。PLoS遺傳學。DOI：10.1371 / journal.pgen.1004682。
Devall，M。等人 （2015）冷凍驗尸人腦組織中線粒體DNA分離方法的比較 - 用于腦障礙中線粒體遺傳學研究的應用。Biotechniques 59（4）：241-246。
Henry，I.等人 （2014）使用Exome Capture和新一代測序技術進行EMS誘導突變的全基因組檢測和編目。植物細胞。
Ivansson，EL等人。（2016）SP110核蛋白體內蛋白質的變體修飾犬退行性脊髓病的風險。PNAS PLUS。DOI：10.1073 / pnas.1600084113。
Jiang，L。等人 （2014）ZBED6調節成肌基因在小鼠成肌細胞中的轉錄。PLoS ONE 9（4）：e94187。doi：10.1371 / journal.pone.0094187。
Kis，O.等人 （2017）循環腫瘤DNA序列分析作為多發性骨髓瘤骨髓抽吸物的替代物。納特。COMMUN。8，15086 doi：10.1038 / ncomms15086。
Kloth，M。等人 （2015）激活ERBB2 / HER2突變表明在Lynch和Lynch樣結直腸癌中對pan-HER抑制劑的易感性。Gut doi：10.1136 / gutjnl-2014-309026。
Maheshwari，S。等人 （2015）CENH3天然發生的差異影響雜交種合子有絲分裂中的染色體分離。PLoS Genet。11（1）doi：10.1371 / journal.pgen.1004970
拉維，米，等。人。（2014）Arabidopsis thaliana的單倍體遺傳學工具箱。自然通訊。5，5334 doi：10.1038 / ncomms6334。
Thakur J.和Sanyal K.（2013年2月）通過基因轉換抑制的新中心體形成，以維持白色念珠菌天然物理染色體位點的著絲粒功能。基因組研究。doi：10.1101 / gr.141614.112
Yamane A.等人 （2013）類轉換重組期間的RPA積累表示在細胞周期的S-G2 / M期期間5'-3'DNA末端切除。細胞報告。http://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2012.12.006。
Zastrow-Hayesa，GM等人。（2015）Southern-by-Sequencing：一種穩健的篩選方法，用于轉基因作物的分子鑒定。植物基因組。DOI：10.3835 / plantgenome2014.08.0037。
套件規格
NEXTflex-96™DNA條形碼試劑盒包含96個*條形碼中的8個反應，使用戶能夠復用多達96個樣品。該套件在干冰上運輸。
