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BIOO NOVA-514105 說明書

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上海起發(fā)為bioo的國(guó)內(nèi)一級(jí)代理商,BIoo由Arkyne Technologies開發(fā)。專注于可再生能源,電信硬件和軟件開發(fā)的創(chuàng)新。正是從巴塞羅那的中心,Arkyne作為該領(lǐng)域的先鋒公司。我們的團(tuán)隊(duì)由在納米技術(shù),工業(yè)和機(jī)械工程方面經(jīng)驗(yàn)豐富的專家組成;創(chuàng)意,*和企業(yè)家。

BIOO NOVA-514105 說明書

NEXTflex-96™ DNA Barcodes

Illumina-compatible adapters for multiplexing DNA-seq libraries

 

Catalog#     Product Name     Quantity

 

NOVA-514105 NEXTflex-96™ DNA Barcodes (in 96-well plate) 768 rxns

NOVA-514106 NEXTflex-96™ DNA Barcodes (in tubes) 768 rxns

 

 

與NEXTflex™快速DNA-Seq,NEXTflex™甲基DNA-Seq試劑盒和其他DNA-Seq應(yīng)用兼容

包含在適配器序列中的8 nt索引

通過復(fù)用DNA-Seq樣品,大大減少Illumina每個(gè)樣品的測(cè)序成本

通過在單個(gè)流動(dòng)池上合并多個(gè)樣品來增加您的測(cè)序規(guī)模

以96孔板格式或96個(gè)microfuge管提供

與Illumina新一代測(cè)序平臺(tái)兼容

 

 

NEXTflex-96™DNA條形碼是Illumina兼容的索引適配器 可用于在測(cè)序應(yīng)用中提供靈活性和高通量能力。它們通過允許用戶在單個(gè)流通池通道中匯集多個(gè)庫準(zhǔn)備工作而顯著增加了規(guī)模,同時(shí)降低了成本。這些Illumina兼容適配器使用帶有8個(gè)*序列的索引適配器。這樣可以在樣品之間進(jìn)行適當(dāng)?shù)膮^(qū)分,防止在PCR過程中引入由單堿基錯(cuò)誤引起的差讀取。NEXTflex索引包含在接頭序列中,無需執(zhí)行PCR來添加流式細(xì)胞結(jié)合序列。NEXTflex-96 DNA條形碼索引序列的漢明距離設(shè)計(jì)為4,即使在讀取條形碼時(shí)出現(xiàn)錯(cuò)誤,也可以區(qū)分不同的條形碼。

 

這些Illumina兼容適配器以96孔格式(目錄號(hào)514105)或微型離心管(目錄號(hào)514106)提供。這些條形碼可以與單一的,配對(duì)末端被使用,并且多路讀出,并且與兼容NEXTflex™快速DNA-SEQ試劑盒,所述  NEXTflex™甲基DNA-SEQ試劑盒,  所述  NEXTflex無細(xì)胞的DNA SEQ  和其他基因組DNA文庫制備協(xié)議。

 

你想索引你的樣品,但不想使用96種不同的條形碼?我們還提供6,12,24  和48種條碼的  NEXTflex™DNA條碼。

 

你想復(fù)用多于96個(gè)樣本嗎?新的

 

NEXTflex-HT™條形碼非常適合希望使用單索引適配器復(fù)用多達(dá)384個(gè)樣本的研究人員。

 

NEXTflex™RNA-Seq條形碼和NEXTflex-96™RNA-Seq條形碼也可用于您的RNA-Seq復(fù)合需求。

 

包含NEXTflex-96 DNA條形碼內(nèi)含索引的PDF文件可在此處下載  。此外,包含索引序列的Excel文件也可根據(jù)要求提供。

 

避免使用低級(jí)復(fù)用注冊(cè)失敗

如果紅色和綠色激光之間沒有保持色彩平衡(分別用于對(duì)A / C堿基和G / T堿基進(jìn)行測(cè)序),則可能會(huì)發(fā)生配準(zhǔn)失敗。閱讀Bioo Scientificzui近的博客文章  Tech Tips - 適用于低層復(fù)用的條形碼建議,了解如何避免由于缺乏足夠的索引序列多樣性而導(dǎo)致Illumina定序器的注冊(cè)失敗。

 

選擇引用NEXTflex-96 DNA條形碼的出版物:

 

 

Amaroa,F(xiàn)。等人 (2016)阿拉比達(dá)病毒的基因表征,南葡萄牙分離的一種新型白leb病毒。病毒研究。DOI:10.1016 / j.virusres.2016.01.004。

 

大衛(wèi),洛杉磯,等。(2015年)腸道微生物演變遵循人類急性分泌性腹瀉。6:3,doi:10.1128 / mBio.00381-15。

 

Derboven,E.,Ekker,H.,Kusenda,B.,Bulankova,P.,Riha K.(2014)STN1和DNA聚合酶α在擬南芥端粒穩(wěn)定性和全基因組復(fù)制中的作用。PLoS遺傳學(xué)。DOI:10.1371 / journal.pgen.1004682。

 

Devall,M。等人 (2015)冷凍驗(yàn)尸人腦組織中線粒體DNA分離方法的比較 - 用于腦障礙中線粒體遺傳學(xué)研究的應(yīng)用。Biotechniques 59(4):241-246。

 

Henry,I.等人 (2014)使用Exome Capture和新一代測(cè)序技術(shù)進(jìn)行EMS誘導(dǎo)突變的全基因組檢測(cè)和編目。植物細(xì)胞。

 

Ivansson,EL等人。(2016)SP110核蛋白體內(nèi)蛋白質(zhì)的變體修飾犬退行性脊髓病的風(fēng)險(xiǎn)。PNAS PLUS。DOI:10.1073 / pnas.1600084113。

 

Jiang,L。等人 (2014)ZBED6調(diào)節(jié)成肌基因在小鼠成肌細(xì)胞中的轉(zhuǎn)錄。PLoS ONE 9(4):e94187。doi:10.1371 / journal.pone.0094187。

 

Kis,O.等人 (2017)循環(huán)腫瘤DNA序列分析作為多發(fā)性骨髓瘤骨髓抽吸物的替代物。納特。COMMUN。8,15086 doi:10.1038 / ncomms15086。

 

Kloth,M。等人 (2015)激活ERBB2 / HER2突變表明在Lynch和Lynch樣結(jié)直腸癌中對(duì)pan-HER抑制劑的易感性。Gut doi:10.1136 / gutjnl-2014-309026。

 

Maheshwari,S。等人 (2015)CENH3天然發(fā)生的差異影響雜交種合子有絲分裂中的染色體分離。PLoS Genet。11(1)doi:10.1371 / journal.pgen.1004970

 

拉維,米,等。人。(2014)Arabidopsis thaliana的單倍體遺傳學(xué)工具箱。自然通訊。5,5334 doi:10.1038 / ncomms6334。

 

Thakur J.和Sanyal K.(2013年2月)通過基因轉(zhuǎn)換抑制的新中心體形成,以維持白色念珠菌天然物理染色體位點(diǎn)的著絲粒功能。基因組研究。doi:10.1101 / gr.141614.112

 

Yamane A.等人 (2013)類轉(zhuǎn)換重組期間的RPA積累表示在細(xì)胞周期的S-G2 / M期期間5'-3'DNA末端切除。細(xì)胞報(bào)告。http://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2012.12.006。

 

Zastrow-Hayesa,GM等人。(2015)Southern-by-Sequencing:一種穩(wěn)健的篩選方法,用于轉(zhuǎn)基因作物的分子鑒定。植物基因組。DOI:10.3835 / plantgenome2014.08.0037。

 

套件規(guī)格

NEXTflex-96™DNA條形碼試劑盒包含96個(gè)*條形碼中的8個(gè)反應(yīng),使用戶能夠復(fù)用多達(dá)96個(gè)樣品。該套件在干冰上運(yùn)輸。

 

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