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上海起發實驗試劑有限公司
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PEI轉染手冊
轉染操作流程：
1、細胞傳代：
轉染前24h內分離293T細胞至含10％胎牛血清的DMEM培養基 中進行傳代培養，接種密度如下：
6孔板：0.5x106細胞
10cm培養皿：4.0x106細胞
15cm培養皿：9.0x106細胞
2、轉染
轉染前將所有試劑置于室溫。
2.1質粒DNA的稀釋
在無菌試管中，用無血清的DMEM W / O酚紅培養基（濃度為10％）稀釋質粒DNA（ug）。病毒包裝體（psPAX2）：病毒包膜（pMD2G）和重組質粒DNA的稀釋比例分別為4:2:1。
6孔板：200ul+3ug的DNA
10cm培養皿：1ml+7-8ug的DNA
15cm培養皿：2ml+11-12ug的DNA
2.2 轉染復合體形成
將PEI（1ug/uL）加入已稀釋的總DNA中，PEI與DNA（ug）的混合比率為3:1。加入后立即渦旋混合。
6孔板：9ul PEI復合體（1ug/ul）=9ug
10cm培養皿：21ul PEI復合體（1ug/ul）=21ug
15cm培養皿：33ul PEI復合體（1ug/ul）=33ug
將添加到細胞的DNA/ PEI的混合物在室溫下孵育15分鐘。
4、收獲轉染細胞
轉染后48小時內收獲轉染細胞/或病毒上清。
試劑的配制：
PEI（1ug/ul）
1、將無內毒素的無菌水加熱至80℃左右溶解PEI，冷卻到室溫。
2、調整pH值至7.0，用0.22um的濾器過濾消毒，分裝后儲存在-20℃。工作液可保持在4℃
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