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國產創新藥呈現蓬勃之勢,2025年多藥企已簽下超10億美元大單
2025年02月14日 14:16:53 來源:制藥網 點擊量:3088

進入2025年以來,國內創新藥企業展現蓬勃發展之勢,已有多家藥企簽下超10億美元大單。

  進入2025年以來,國內創新藥企業展現蓬勃發展之勢,已有多家藥企簽下超10億美元大單。
 
  1月2日信達生物就其潛在DLL3 ADC 候選藥物IBI3009,與羅氏達成了一項交易總額超10億美元的全球獨家合作許可。資料顯示,該藥用于晚期小細胞肺癌(SCLC),目前已在澳大利亞、中國和美國獲得臨床申請(IND)批準,并于2024年12月完成I期臨床研究頭例患者給藥。
 
  信達生物表示,隨著新一代IO(免疫腫瘤)和ADC為代表的創新管線陸續迎來全球開發新機會,未來將有更多創新型ADC、雙(多)抗、下一代自免和CVM管線逐步進入全球開發,為全球化業務打開向上空間。
 
  隨著越來越多腫瘤和綜合產品管線開始商業化,步入研發管線兌現期的信達生物,業績也有望持續快速提升。據悉,2月6日,信達生物公告稱,該公司在2024年的總產品收入可超82億元人民幣,同比保持了40%以上的增速。此外,信達生物在新的業績公告中提出,公司對在2027年實現200億元國內產品收入的目標有信心。照此目標估算,該公司2025年-2027年的年平均業績增速不能低于35%。
 
  1月8日,映恩生物宣布與Avenzo Therapeutics就前者的DB-1418/AVZO-1418達成超11億美元的獨家許可合作。資料顯示,DB-1418/AVZO-1418是映恩生物開發的EGFR/HER3雙特異性ADC。
 
  近年來,ADC藥物熱度居高不下。風口之下,專注于ADC藥物研究的映恩生物順勢而起。數據顯示,自2023年4月至今,短短兩年的時間里,映恩生物完成了6筆ADC藥物交易,潛在總金額超50億美元。2025年開年不滿一個月,映恩生物就已經完成了兩筆ADC藥物交易。
 
  據悉,映恩生物IPO在即,其于2024年8月,向港交所遞表申請上市。據映恩生物招股書,公司截至目前已建立起了12條ADC管線。其中,6款臨床階段ADC在廣泛未被滿足臨床需求的適應癥;2款新一代雙特異性ADC及一款治療自身免疫性疾病的ADC預計將于2024年至2026年進入臨床階段。
 
  1月10日,先為達生物宣布,已將包括口服伊諾格魯肽、長效皮下注射胰淀素受體激動劑等3款產品,在大中華區和韓國以外的全球范圍內開發、生產和商業化產品組合的獨家權利授予英國生物藥企Verdiva Bio。交易首付款近7000萬美元,此外,先為達生物還將有權獲得最高24億美元的潛在開發、注冊和商業化里程碑付款,以及產品商業化后的分層銷售額提成。
 
  此外,先聲藥業旗下抗腫瘤創新藥公司先聲再明也宣布,已與全球制藥公司艾伯維(AbbVie)就先聲再明正在中美兩國進行臨床I期研究的多發性骨髓瘤候選藥物SIM0500達成開發許可選擇協議。先聲再明將從艾伯維收取首付款,以及最高10.55億美元的選擇性權益付款和里程碑付款。
 
  分析人士指出,在國家政策的持續支持下,國產創新藥行業正迎來黃金發展期。未來,隨著研發實力的進一步增強,預計將有更多中國創新藥走向世界舞臺。根據數據顯示,2025年以來,國產創新藥企簽下多筆大單,交易總金額近100億美元。
 
  對于國產創新藥崛起的驅動因素,有分析人士指出,主要有五方面:一是資本市場服務體系不斷完善;二是審評審批體系制度加速接軌國際;三是豐富的人口結構和臨床資源;四是創新藥技術水平的快速提升;五是致力于源頭創新的企業面向全球需求,夯實研發。
 
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