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科學(xué)家開發(fā)一種通過小規(guī)模測序檢測癌癥DNA的新方法
2022年04月28日 16:49:39 來源:化工儀器網(wǎng) 作者:楊 點擊量:4420

該研究中,研究人員首先對患者的腫瘤活檢進行測序,了解突變的情況。根據(jù)突變信息,針對性的開發(fā)出僅與腫瘤相關(guān)的DNA序列結(jié)合的分子探針,用以富集血液樣本中游離的腫瘤相關(guān)DNA,優(yōu)化測序樣本,提升從血液樣本中識別出罕見癌癥突變的能力。

  【化工儀器網(wǎng) 項目成果】在醫(yī)學(xué)上,癌(cancer)是指起源于上皮組織的惡性腫瘤。通常人們所說的“癌癥”習(xí)慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉(zhuǎn)移性等生物學(xué)特征。因此,癌癥是一種基因疾病,是細胞由于各種遺傳因素或者后天刺激發(fā)生了突變,有一些突變導(dǎo)致或促使了細胞分化和增殖異常,最終成為癌細胞團。
 
  癌癥患者的腫瘤細胞會釋放部分DNA片段到血液中,這些來自腫瘤組織的DNA片段會攜帶突變。通過基因檢測,發(fā)現(xiàn)突變位點,找出特定的腫瘤DNA片段,就可以為患者制定更加有效,副作用更小的治療方案。
 
  但精確地檢測低豐度DNA難度大,特別是在尋找癌癥治療后留下的少量腫瘤細胞方面(稱為“微小殘留病”,或MRD,minimal residual disease),目前的技術(shù)需要通過大量測序才能找到。因此,亟需開發(fā)新的方法,提高檢測靈敏度,降低檢測成本。
 
  近日,美國麻省理工學(xué)院和哈佛大學(xué)的研究團隊開發(fā)了一種名為“通過識別寡核苷酸富集次要等位基因測序”的新方法MAESTRO(minor allele enriched sequencing through recognition oligonucleotides),能以較小的測序規(guī)模,準確、高效地從患者血液樣本中識別出數(shù)千個DNA突變,有望以更低的成本協(xié)助檢測患者體內(nèi)的殘存癌細胞,及時開展疾病復(fù)發(fā)監(jiān)測。
 
  該研究中,研究人員首先對患者的腫瘤活檢進行測序,了解突變的情況。根據(jù)突變信息,針對性的開發(fā)出僅與腫瘤相關(guān)的DNA序列結(jié)合的分子探針,用以富集血液樣本中游離的腫瘤相關(guān)DNA,優(yōu)化測序樣本,提升從血液樣本中識別出罕見癌癥突變的能力。
 
  相關(guān)論文“Massively parallel enrichment of low-frequency alleles enables duplex sequencing at low depth”近日發(fā)表于《Nature Biomedical Engineering》雜志。
 

 

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